好多一又友皆知说念，跟着年岁的增长，相等是到了老年阶段，动脉粥样硬化似乎无可幸免的会发生，但是咱们动脉粥样硬化发展发祈望理，以及如何驻防动脉粥样硬化的有关参议黑人 巨屌，却从未罢手过脚步。
从发祈望理来看，血管内壁上脂质的堆积诱发炎症反馈，巨噬细胞统一脂质繁衍的泡沫细胞在动脉粥样硬化发生发展流程中，发挥着时弊的因果作用，而要是智力阻碍这种情况的发生呢？来自中国药科大学参议团队的新参议，为咱们给出了一种便捷易行的可能有蓄意。
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该参议11月30日在线发表与欧洲腹黑杂志（EHJ）上，在这项参议中，参议者从动脉粥样硬化的机理上找到了驱散动脉粥样硬化的潜在靶点，并针对这个靶点进行了相应的药物筛选和动物实验，参议标明，一种维生素B1补充剂，大略会成为阻碍和改善动脉粥样硬化的潜在药物，这一发现为动脉粥样硬化的驻防和调治提供了新的念念路。
从动脉粥样硬化的造成流程来看，领先是血液中过剩的“坏胆固醇”在血管壁内皮细胞上造成千里积，并进一步被氧化，这一流程会激活体内的免疫反馈，巨噬细胞通过清说念夫受体吸收氧化的低密度脂卵白，进而造成泡沫细胞，这些富含胆固醇的泡沫细胞最终安宁交融并浸透受损的血管内皮下方，并安宁造成包含脂质中枢包裹纤维帽的动脉粥样硬化斑块，这一流程在动脉粥样硬化程度中轮回走动，安宁加剧动脉粥样硬化程度。
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在这个流程中，在心血管系统中过去存在的嘌呤受体，关于血管张力，炎症要求，血管张力，腹黑功能皆起到时弊的作用，参议者谋略，嘌呤受体可能是搅扰改善动脉粥样硬化的另一个时弊切入点。而通过进一步的分析参议，参议东说念主员发现，动脉粥样硬化患者中，嘌呤受体成员之一的P2Y6R呈现出了高度的抒发，而进一步的分析成果败露，这种升高的P2Y6R受体主要来自于巨噬细胞。
这就意味着，如何找到能够拮抗和阻碍P2Y6R受体的药物，就能够有助于阻碍动脉粥样硬化的发生发展。参议者通过高通量分子筛对接体系筛选P2Y6受体拮抗剂，成果发现焦磷酸硫胺素（维生素B1），磷酸吡哆醛（维生素B6），以及沙丁胺醇这三种药物皆具有P2Y6R受体的拮抗作用，而其中焦磷酸硫胺素败浮现了更踏实，更巨大的活性，成为了下一步参议的重心药物。
体外实验中发现，焦磷酸硫胺素能够减少脂质的吸收，并阻碍巨噬细胞的泡沫化，诚然这仍是远远不够的，进一步的体内实验更为时弊。
参议东说念主员对高脂饮食的小鼠使用焦磷酸硫胺素进行调治，成果发现给药剂量为20mg/kg或40mg/kg的小鼠，其动脉粥样硬化程度被显耀阻碍，药物显耀减少了动脉粥样斑块的产生，同期还缩小了多个促炎因子水平的缩小。
诚然这个剂量的焦磷酸硫胺素曲直常高的，从安全性角度来看，服用高剂量焦磷酸硫胺素的小鼠与对照组对比，未出现显耀互异，心肝脾肺肾等时弊器官未见毁伤。
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这么的发现无疑是奋斗东说念主心的，领先是咱们发现了能阻碍动脉粥样硬化的潜在新靶点，同期还筛选出了可能有利于拮抗有关受体的可能性药物，焦磷酸硫胺素在多种自然食品如谷物、米糠等膳食中皆过去存在，亦然维生素B1在东说念主体内的活性代谢产品，通过班师补充这种B族维生素，可能会成为阻碍和改善动脉粥样硬化的一种潜在调治尺度。
诚然，现在的参议还处于初期阶段，焦磷酸硫胺素是否不错摆布于东说念主类，摆布于临床算作阻碍减缓动脉粥样硬化的药物使用，还需要进一步的参议来确证它的有用性和安全性。
参考文件：
Yehong Li黑人 巨屌， Mengze Zhou， etc，; Macrophage P2Y6 receptor deletion attenuates atherosclerosis by limiting foam cell formation through phospholipase Cβ/store-operated calcium entry/calreticulin/scavenger receptor A pathways， European Heart Journal， 2023.
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